Verquvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vericiguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C01

INN (International Adı):

vericiguat

Terapötik grubu:

Sydämen hoito

Terapötik alanı:

Sydämen vajaatoiminta

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin