Verquvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vericiguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vericiguat

Ārstniecības grupa:

Sydämen hoito

Ārstniecības joma:

Sydämen vajaatoiminta

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi