Ventavis

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2023

Aktiva substanser:

iloprost

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B01AC11

INN (International namn):

iloprost

Terapeutisk grupp:

Antitrombootilised ained

Terapiområde:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutiska indikationer:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2003-09-15

Bipacksedel

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-02-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik