Ventavis

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-02-2014

Toimeaine:

iloprost

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

B01AC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

iloprost

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Näidustused:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2003-09-15

Infovoldik

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik poola 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-02-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu