Ventavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2023

Ingredient activ:

iloprost

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B01AC11

INN (nume internaţional):

iloprost

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indicații terapeutice:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2003-09-15

Prospect

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-02-2014
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-02-2014
Prospect Prospect cehă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-02-2014
Prospect Prospect daneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-02-2014
Prospect Prospect germană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-02-2014
Prospect Prospect greacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-02-2014
Prospect Prospect engleză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-02-2014
Prospect Prospect franceză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-02-2014
Prospect Prospect italiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-02-2014
Prospect Prospect letonă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-02-2014
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-02-2014
Prospect Prospect maghiară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-02-2014
Prospect Prospect malteză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-02-2014
Prospect Prospect olandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-02-2014
Prospect Prospect poloneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-02-2014
Prospect Prospect portugheză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-02-2014
Prospect Prospect română 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-02-2014
Prospect Prospect slovacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-02-2014
Prospect Prospect slovenă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-02-2014
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-02-2014
Prospect Prospect suedeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-02-2014
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2023
Prospect Prospect islandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2023
Prospect Prospect croată 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-02-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor