Ventavis

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

iloprost

Available from:

Bayer AG

ATC code:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Therapeutic group:

Antitrombootilised ained

Therapeutic area:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Therapeutic indications:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2003-09-15

Patient Information leaflet

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-02-2014

Search alerts related to this product

View documents history