Ventavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

iloprost

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B01AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

iloprost

चिकित्सीय समूह:

Antitrombootilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon, kopsuvähk

चिकित्सीय संकेत:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2003-09-15

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें