Ventavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

iloprost

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B01AC11

INN (nemzetközi neve):

iloprost

Terápiás csoport:

Antitrombootilised ained

Terápiás terület:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terápiás javallatok:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2003-09-15

Betegtájékoztató

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése