Ventavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

iloprost

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Medzinárodný Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitrombootilised ained

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutické indikácie:

Uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud New Yorgi südameühendite funktsionaalklassiks III.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2003-09-15

Príbalový leták

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMMI/ML NEBULISEERITAV LAHUS
iloprost
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ventavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ventavis’e kasutamist
3.
Kuidas Ventavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ventavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENTAVIS
Ventavis’e toimeaine on iloprost. See toimib sarnaselt kehas
toodetava aine prostatsükliiniga.
Ventavis takistab veresoonte soovimatut sulgumist või kitsenemist
ning võimaldab rohkemal hulgal
verel läbi soonte voolata.
MILLEKS VENTAVIS’T KASUTATAKSE
Ventavis’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni (PPH)
mõõdukate juhtude raviks. PPH on pulmonaalse hüpertensiooni vorm,
mille puhul kõrge vererõhu
põhjused ei ole teada. See on seisund, mille korral vererõhk on
südant ja kopse ühendavates
veresoontes liiga kõrge.
Ventavis’t kasutatakse koormustaluvuse (füüsiline aktiivsus)
parandamiseks ja sümptomite
leevendamiseks.
KUIDAS VENTAVIS TOIMIB
Aerosooli sissehingamine viib Ventavis’e kopsudesse, kus see toimib
kõige tõhusamalt südame ja
kopsude vahel paiknevas arteris. Paranenud verevool tagab organismi
parema hapnikuga varustamise
ja väiksema koormuse südamele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VENTAVIS’E KASUTAMIST
VENTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE
iloprost
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 10 mikrogrammi iloprosti.
Üks ampull 2 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
1 ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti
(iloprosttrometamoolina).
Üks ampull 1 ml lahusega sisaldab 20 mikrogrammi iloprosti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
•
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 0,81 mg 96%-list etanooli (vastab 0,75 mg
etanoolile).
•
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Üks ml sisaldab 1,62 mg 96%-list etanooli (vastab 1,50 mg
etanoolile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Ventavis 10 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu lahus.
Ventavis 20 mikrogrammi/ml nebuliseeritav lahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientide
ravi, III funktsionaalne klass
NYHA klassifikatsiooni järgi, sooritusvõime ja sümptomite
parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVIM
KASUTAMISEKS SOBIV INHALATSIOONISEADE (NEBULISAATOR)
Ventavis 10 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis’e ravi võib määrata ja seda jälgida ainult pulmonaalse
hüpertensiooni ravi kogemustega arst.
3
Annustamine
_Annus inhalatsiooniseansi kohta _
Ventavis’e ravi alustamisel peab esimene inhaleeritav annus olema
2,5 mikrogrammi iloprosti,
doseerituna nebulisaatori huuliku juures. Kui selle annuse taluvus on
hea, tuleb annust tõsta
5 mikrogrammi iloprostini ning jätkata ravi selle annusega. Kui 5
mikrogrammi taluvus on halb, tuleb
annust vähendada 2,5 mikrogrammi iloprostini.
_Päevane annus _
Ühe inhalatsioonisean
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov