UpCard

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2020

Aktiva substanser:

Torasemide anidruż

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Klieb

Terapiområde:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Terapeutiska indikationer:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2015-07-31

Bipacksedel

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik