UpCard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2020

Aktiv bestanddel:

Torasemide anidruż

Tilgængelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Terapeutiske indikationer:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2015-07-31

Indlægsseddel

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik