UpCard

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2015

Aktivna sestavina:

Torasemide anidruż

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QC03CA04

INN (mednarodno ime):

Torasemide

Terapevtska skupina:

Klieb

Terapevtsko območje:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Terapevtske indikacije:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov