UpCard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Torasemide anidruż

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QC03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Torasemide

Farmakoterapinė grupė:

Klieb

Gydymo sritis:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Terapinės indikacijos:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2015-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją