UpCard

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Torasemide anidruż

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Klieb

Terapeutické oblasti:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Terapeutické indikace:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2015-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů