UpCard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2015

Bahan aktif:

Torasemide anidruż

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

Klieb

Kawasan terapeutik:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Tanda-tanda terapeutik:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen