UpCard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2020

Bahan aktif:

Torasemide anidruż

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Indikasi Terapi:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2015-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen