UpCard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2020

Ingredient activ:

Torasemide anidruż

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QC03CA04

INN (nume internaţional):

Torasemide

Grupul Terapeutică:

Klieb

Zonă Terapeutică:

Għas-sulfonamidi, sempliċi, Ta'limitu dijuretiċi

Indicații terapeutice:

Għat-trattament ta 'sinjali kliniċi, inkluż edema u effużjoni, relatati ma' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva fil-klieb.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2015-07-31

Prospect

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
UPCARD 0.75 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 3 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 7.5 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
UPCARD 18 MG PILLOLI GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull pillola fiha:
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
0.75 mg of torasemide
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
3 mg of torasemide
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
7.5 mg of torasemide
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
18 mg of torasemide
Il-pilloli ta’ UpCard 0.75 mg huma pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa.
Il-pilloli jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
Il-pilloli UpCard ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg huma pilloli oblongi
ta’ lewn bajdani u ofwajt bi 3 ifrieq
fuq kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda fil-parametri tal-kliewi fid-demm u insuffiċjenza tal-kliewi
huma osservati b’mod komuni ħafna
waqt it-trattament.
Bħala riżultat tal-azzjoni dijuretika ta’ torasemide,
emokonċentrazzjoni u, b’mod komuni ħafna ġew
osserv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
UpCard 0.75 mg pilloli għal klieb
UpCard 3 mg pilloli għal klieb
UpCard 7.5 mg pilloli għal klieb
UpCard 18 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
UpCard 0.75 mg
0.75 mg ta’ torasemide
UpCard 3 mg
3 mg ta’ torasemide
UpCard 7.5 mg
7.5 mg ta’ torasemide
UpCard 18 mg
18 mg ta’ torasemide
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
UpCard pilloli ta’ 0.75 mg: pilloli oblongi ta’ lewn bajdani għal
ofwajt b’ferq 1 fuq kull naħa. Il-pilloli
jistgħu jinqassmu f’żewġ nofsijiet ugwali.
UpCard pilloli ta’ 3 mg, 7.5 mg u 18 mg: pilloli oblongi ta’ lewn
bajdani għal ofwajt bi 3 ifrieq fuq
kull naħa. Il-pilloli jistgħu jinqassmu fi kwartijiet ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal trattament ta’ sinjali kliniċi, li jinkludu edema, u
effużjoni, marbuta ma’ insuffiċjenza konġestiva
tal-qalb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ ipersensittività għall-ingredjent attiv
jew wiehed mill-eċċipjenti.
Tużax f’każijiet ta’ falliment tal-kliewi.
Tużax f’każijiet ta’ deidrazzjoni severa, ipovolemija jew
pressjoni baxxa.
Tużax fl-istess waqt ma’ dijuretiċi loop oħrajn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Fi klieb li jippreżentaw kriżi akuta b’edema pulmonari, effużjoni
plewrali u/jew axite li teħtieġ
trattament t’emerġenza, l-użu ta’ mediċini injettabbli għandu
jiġi kkonsidrat qabel kull ħaġa oħra qabel
tinbeda terapija dijuretika orali.
Il-funzjoni renali, l-istat ta’ idrazzjoni u l-istat ta’
elettroliti fis-serum għandhom jiġu monitorati:
- fil-bi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2015
Prospect Prospect cehă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2015
Prospect Prospect daneză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2015
Prospect Prospect germană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2015
Prospect Prospect estoniană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2015
Prospect Prospect greacă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2015
Prospect Prospect engleză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2015
Prospect Prospect franceză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2015
Prospect Prospect italiană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2015
Prospect Prospect letonă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2015
Prospect Prospect maghiară 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2015
Prospect Prospect olandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2015
Prospect Prospect poloneză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2015
Prospect Prospect portugheză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2015
Prospect Prospect română 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2015
Prospect Prospect slovacă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2015
Prospect Prospect slovenă 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2015
Prospect Prospect suedeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2020
Prospect Prospect islandeză 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2020
Prospect Prospect croată 14-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor