Topotecan Hospira

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2022

Aktiva substanser:

топотекан

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Други антинеопластични средства

Terapiområde:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-06-09

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt