Topotecan Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-04-2015

Toimeaine:

топотекан

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Други антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-06-09

Infovoldik

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu