Topotecan Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2022

Werkstoffen:

топотекан

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Други антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-06-09

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten