Topotecan Hospira

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

топотекан

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Други антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-06-09

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-04-2015
Notice patient Notice patient danois 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-04-2015
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-04-2015
Notice patient Notice patient grec 04-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-04-2015
Notice patient Notice patient français 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-04-2015
Notice patient Notice patient italien 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-04-2015
Notice patient Notice patient letton 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-04-2015
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2022
Notice patient Notice patient croate 04-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-04-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents