Topotecan Hospira

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

топотекан

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Други антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-06-09

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi