Topotecan Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2022

Aktiv bestanddel:

топотекан

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Други антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-06-09

Indlægsseddel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt