Topotecan Hospira

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

топотекан

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Други антинеопластични средства

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив-дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина се изисква продължително лечение-безплатен интервал за обосноваване на лечение с комбинация от.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-06-09

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН HOSPIRA 4 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Топотекан Hospira и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Hospira
3.
Как да използвате Топотекан Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН HOSPIRA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Hospira спомага за
разрушаването на тумори. Лекар или
медицинска сестра ще Ви
приложи това лекарство под формата на
венозна инфузия в болница.
ТОПОТЕКАН HOSPIRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ
НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Hospira 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg топотекан (topotecan) (под
формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон с 4 ml концентрат съдържа 4
mg топотекан (topotecan) (под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър жълт до жълто-зелен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се приема за подходящо
(вж.
точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин e
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекар
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto