Tadalafil Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2022

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Disfuncția erectilă

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt