Tadalafil Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2022

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Disfuncția erectilă

Indicații terapeutice:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect cehă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2014
Prospect Prospect daneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2014
Prospect Prospect germană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect greacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2022
Prospect Prospect islandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2022
Prospect Prospect croată 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor