Tadalafil Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafil

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Disfuncția erectilă

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi