Tadalafil Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-06-2022

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Disfuncția erectilă

therapeutische indicaties:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten