Tadalafil Mylan

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tadalafil

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Urologicals

Área terapêutica:

Disfuncția erectilă

Indicações terapêuticas:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2014-11-21

Folheto informativo - Bula

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos