Tadalafil Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologicals

Terapeuttinen alue:

Disfuncția erectilă

Käyttöaiheet:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-21

Pakkausseloste

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia