Tadalafil Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tadalafil

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Disfuncția erectilă

Anwendungsgebiete:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen