Tadalafil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tadalafil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfuncția erectilă

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. Tadalafil Mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-21

सूचना पत्रक

                                72
B. PROSPECTUL
73
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
tadalafil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tadalafil Mylan
3.
Cum să luaţi Tadalafil Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tadalafil Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Tadalafil Mylan şi pentru ce se utilizează
Tadalafil Mylan este un tratament pentru bărbaţii cu disfuncţie
erectilă. Aceasta este situaţia când un
bărbat nu poate să aibă sau să-şi menţină penisul întărit,
în erecţie, aşa cum este necesar pentru activitatea
sexuală. Tadalafil Mylan a dovedit că îmbunătăţeşte
semnificativ capacitatea bărbaţilor de a obţine erecţia
penisului pentru activitatea sexuală.
Tadalafil Mylan conţine substanţa activă tadalafil, care face parte
din clasa de medicamente numite
inhibitori de fosfodiesterază tip 5. În urma stimulării sexuale,
Tadalafil Mylan acţionează ajutând vasele
de sânge din penis să se relaxeze şi să permită pătrunderea unei
cantităţi mai mari de sânge în penis.
Rezultatul este îmbunătăţirea funcţiei erectile. Tadalafil Mylan
nu vă va fi de ajutor dacă nu aveţi
disfuncţi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 29,74 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Un comprimat filmat de culoare galben deschis, rotund, biconvex (5,1
± 0,3 mm), inscripţionat cu „M” pe
una din feţe şi cu “TL peste 1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa
stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Mylan de către femei.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte
de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se
poate încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de
activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe
zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea
activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
3
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de
exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia
medicului, poate fi considerată adecvată o schema
de tratament zilnic de Tadalafil Mylan în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi,
administrată la aproximativ acelaşi moment
al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi
scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea schemei de administrare zilnică continuă trebuie
reevaluată periodic.
Grupe speciale 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें