Sovaldi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2022

Aktiva substanser:

Sofosbuvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AX15

INN (International namn):

sofosbuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapiområde:

Hepatitída C, chronická

Terapeutiska indikationer:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-01-16

Bipacksedel

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik