Sovaldi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2020

有効成分:

Sofosbuvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AX15

INN(国際名):

sofosbuvir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

Hepatitída C, chronická

適応症:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-01-16

情報リーフレット

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する