Sovaldi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-08-2022
SPC SPC (SPC)
22-08-2022
PAR PAR (PAR)
14-08-2020

active_ingredient:

Sofosbuvir

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AX15

INN:

sofosbuvir

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

Hepatitída C, chronická

therapeutic_indication:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-01-16

PIL

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 14-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 14-08-2020
PIL PIL չեխերեն 22-08-2022
SPC SPC չեխերեն 22-08-2022
PAR PAR չեխերեն 14-08-2020
PIL PIL դանիերեն 22-08-2022
SPC SPC դանիերեն 22-08-2022
PAR PAR դանիերեն 14-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 22-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 14-08-2020
PIL PIL էստոներեն 22-08-2022
SPC SPC էստոներեն 22-08-2022
PAR PAR էստոներեն 14-08-2020
PIL PIL հունարեն 22-08-2022
SPC SPC հունարեն 22-08-2022
PAR PAR հունարեն 14-08-2020
PIL PIL անգլերեն 22-08-2022
SPC SPC անգլերեն 22-08-2022
PAR PAR անգլերեն 14-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 14-08-2020
PIL PIL իտալերեն 22-08-2022
SPC SPC իտալերեն 22-08-2022
PAR PAR իտալերեն 14-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 22-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 14-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 14-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 14-08-2020
PIL PIL մալթերեն 22-08-2022
SPC SPC մալթերեն 22-08-2022
PAR PAR մալթերեն 14-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 14-08-2020
PIL PIL լեհերեն 22-08-2022
SPC SPC լեհերեն 22-08-2022
PAR PAR լեհերեն 14-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 14-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 14-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 14-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 14-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 14-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 14-08-2020

view_documents_history