Sovaldi

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Sofosbuvir

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sofosbuvir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтичні свідчення:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-01-16

інформаційний буклет

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів