Sovaldi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sofosbuvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX15

INN (Medzinárodný Name):

sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

Hepatitída C, chronická

Terapeutické indikácie:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov