Sovaldi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2020

Toimeaine:

Sofosbuvir

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sofosbuvir

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

Hepatitída C, chronická

Näidustused:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-01-16

Infovoldik

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu