Sovaldi

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX15

INN (International ime):

sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Područje terapije:

Hepatitída C, chronická

Terapijske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata