Somatropin Biopartners

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-04-2017

Aktiva substanser:

somatropin

Tillgänglig från:

BioPartners GmbH

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapiområde:

Rast

Terapeutiska indikationer:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2013-08-05

Bipacksedel

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt