Somatropin Biopartners

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2017

유효 성분:

somatropin

제공처:

BioPartners GmbH

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

치료 영역:

Rast

치료 징후:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-08-05

환자 정보 전단

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림