Somatropin Biopartners

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2017

Aktivna sestavina:

somatropin

Dostopno od:

BioPartners GmbH

Koda artikla:

H01AC01

INN (mednarodno ime):

somatropin

Terapevtska skupina:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapevtsko območje:

Rast

Terapevtske indikacije:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom