Somatropin Biopartners

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

somatropin

Mevcut itibaren:

BioPartners GmbH

ATC kodu:

H01AC01

INN (International Adı):

somatropin

Terapötik grubu:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapötik alanı:

Rast

Terapötik endikasyonlar:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin