Somatropin Biopartners

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-04-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-12-2017

Toimeaine:

somatropin

Saadav alates:

BioPartners GmbH

ATC kood:

H01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

somatropin

Terapeutiline rühm:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapeutiline ala:

Rast

Näidustused:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2013-08-05

Infovoldik

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused taani 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-12-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused norra 27-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 27-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 27-04-2017

Otsige selle tootega seotud teateid