Somatropin Biopartners

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-04-2017

Ingredient activ:

somatropin

Disponibil de la:

BioPartners GmbH

Codul ATC:

H01AC01

INN (nume internaţional):

somatropin

Grupul Terapeutică:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Zonă Terapeutică:

Rast

Indicații terapeutice:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2013-08-05

Prospect

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2017
Prospect Prospect cehă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2017
Prospect Prospect daneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2017
Prospect Prospect germană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2017
Prospect Prospect estoniană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2017
Prospect Prospect greacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2017
Prospect Prospect engleză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2017
Prospect Prospect franceză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2017
Prospect Prospect italiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2017
Prospect Prospect letonă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2017
Prospect Prospect maghiară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2017
Prospect Prospect malteză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2017
Prospect Prospect olandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2017
Prospect Prospect poloneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2017
Prospect Prospect portugheză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2017
Prospect Prospect română 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2017
Prospect Prospect slovacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2017
Prospect Prospect slovenă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2017
Prospect Prospect suedeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-04-2017
Prospect Prospect islandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor