Somatropin Biopartners

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

somatropin

Disponible desde:

BioPartners GmbH

Código ATC:

H01AC01

Designación común internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Área terapéutica:

Rast

indicaciones terapéuticas:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2013-08-05

Información para el usuario

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-04-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto