Somatropin Biopartners

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-04-2017

Principio attivo:

somatropin

Commercializzato da:

BioPartners GmbH

Codice ATC:

H01AC01

INN (Nome Internazionale):

somatropin

Gruppo terapeutico:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Area terapeutica:

Rast

Indicazioni terapeutiche:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2013-08-05

Foglio illustrativo

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-04-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto