Somatropin Biopartners

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2017

有效成分:

somatropin

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

H01AC01

INN(国际名称):

somatropin

治疗组:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

治疗领域:

Rast

疗效迹象:

Somatropin Biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (GHD) kod djece ili odraslih,. Odrasloj dobi: bolestan od GHD u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. Ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. Djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-I (ИРФ-I) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. Točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

povučen

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA
INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZA ODRASLE
somatropin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Somatropin Biopartners i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Somatropin
Biopartners
3.
Kako primjenjivati Somatropin Biopartners
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Somatropin Biopartners
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS I ZA ŠTO SE KORISTI
Somatropin Biopartners sadrži ljudski hormon rasta, koji se još zove
somatropin. Hormon rasta
regulira rast i razvoj stanica.
Ovaj lijek primjenjuje se za liječenje odraslih s nedostatkom
(deficijencijom) hormona rasta koji
-
već imaju nedostatak hormona rasta od djetinjstva ili
-
nemaju dovoljno hormona rasta u odrasloj dobi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMATROPIN
BIOPARTNERS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Somatropin Biopartners 2 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica osigurava 2 mg somatropina* (što odgovara 6 IU).
_ _
Nakon rekonstitucije, 0,2 ml suspenzije sadrži 2 mg somatropina (10
mg/ml).
_ _
*proizvedeno u kvascu Saccharomyces cerevisiae pomoću tehnologije
rekombinantne DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak. Otapalo je bistra, uljna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Somatropin Biopartners je indiciran za nadomjesnu terapiju endogenim
hormonom rasta u odraslih s
nedostatkom hormona rasta (NHR) koji je nastao u djetinjstvu ili
odrasloj dobi.
Nastanak u odrasloj dobi: Bolesnici s NHR u odrasloj dobi definirani
su kao bolesnici s poznatom
hipotalamičko-pituitarnom patologijom i najmanje jednim dodatnim
nedostatkom hormona hipofize
osim prolaktina. Ovi bolesnici moraju provesti jedan dinamički test
da bi se dijagnosticirao ili
isključio NHR.
Nastanak u djetinjstvu: U bolesnika u kojih je izolirani NHR nastao u
djetinjstvu (nema dokaza
hipotalamičko-pituitarne bolesti niti zračenja glave) moraju se
napraviti dva dinamička testa nakon
završetka rasta, osim kod onih s niskim koncentracijama inzulinu
sličnog čimbenika rasta-1 (IGF-I)
(skor < -2 standardne devijacije (SDS)), kod kojih se može razmotriti
jedan test. Granična vrijednost
dinamičkog testa mora biti strogo određena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnozu i terapiju ovim lijekom moraju započeti i nadzirati
liječnici s odgovarajućim iskustvom u
d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2017
资料单张 资料单张 德文 27-04-2017
产品特点 产品特点 德文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2017
资料单张 资料单张 英文 27-04-2017
产品特点 产品特点 英文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2017
资料单张 资料单张 法文 27-04-2017
产品特点 产品特点 法文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2017

搜索与此产品相关的警报