Somatropin Biopartners

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-04-2017

Aktiva substanser:

somatropiini

Tillgänglig från:

BioPartners GmbH

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapiområde:

Kasvu

Terapeutiska indikationer:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2013-08-05

Bipacksedel

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt