Somatropin Biopartners

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

somatropiini

थमां उपलब्ध:

BioPartners GmbH

ए.टी.सी कोड:

H01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

somatropin

चिकित्सीय समूह:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kasvu

चिकित्सीय संकेत:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें